□□□□図 4 ミトコンドリア代謝阻害剤（Metformin または Tigecycline）併用により MA9/Prdm16 細胞のシタラビン耐性が解除されるシタラビンにメトホルミンまたはチゲサイクリン併用存在下での培養で、MA9 コントロールと MA9/Prdm 16 細胞の間でシタラビンに対する IC₅₀の差が消失することを確認した。数値は平均値±標準偏差を示す。統計処理は両側独立標本Student's t 検定を用いた。検体数は各群 N＝3。文献 5）より引用、改変。図 5 MA9/Prdm16 細胞のレシピエントマウスは生体内でシタラビン耐性を示すMA9 コントロール細胞のレシピエントマウスではシタラビンによる生存期間の有意な延長を認めたのに対して、MA9/Prdm16 細胞のレシピエントマウスではシタラビンによる生存期間延長効果が消失することを確認した。統計処理は Log-rank 検定を用いた。検体数は各群 N＝10 〜 11。文献 5）より引用、改変。128□□□□□□□□□□、□□□□□□□□□□□□、□□□□□□□□□□□□□□、□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□、□□□□□□□□□□□□、□□□□□□□□□□□□□□、□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□Metformin添加実験Metformin添加実験Tigecycline添加実験Tigecycline添加実験
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