＊＊＊＊＊( s Ill( s Ill( s IlleCdenatSeCdenatSeCdenatSytiitcAesarefiytiitcAesarefiULRcuLULRcuLA7I fI fIABIAI fI fIAC)% iPIA)% iP)% iP00400014000140ABCDv 00104v 001400PIT (J/cm2)Rova-IR700(µg/mL)0PIT (J/cm2)Rova-IR700(µg/mL)0PIT (J/cm2)Rova-IR700(µg/mL)D0PIT (J/cm2)Rova-IR700(µg/mL)0PIT (J/cm2)Rova-IR700(µg/mL)TPeroeBTPTPeroeBTP retf retfTPeroeBTPTPeroeBTP retf retf＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊1664＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊図3 DLL3発現細胞株におけるRova-IR700を用いたin vitro NIR-PITGFP; 緑色蛍光タンパク質、NIR; 近赤外光、PIT; 光免疫療法、RFP; 赤色蛍光タンパク質、RLU；相対光単位、SCLC; 小細胞肺癌。（A）DLL3をターゲットとしたNIR-PITの前後の蛍光顕微鏡観察。DLL3を発現したSCLC細胞をRova-IR700と6時間インキュベートし、近赤外光照射（4 J/cm2）の前後に顕微鏡で観察した。（B）標的細胞（SBC5-DLL3-luc-GFP）とRFPを発現する非標的細胞（3T3-RFP、マウス線維芽細胞）を同じディッシュでRova-IR700と6時間共培養し、近赤外光照射（4 J/cm2）の前後に顕微鏡で観察した。（C）DLL3を標的としたNIR-PIT後の膜損傷を、ヨウ化プロピジウムで染色した死細胞をカウントすることで測定した。データは平均値±SEM（n≧4、 *p＜0.05、 **p＜0.01、t-test）。（D）SBC5-DLL3-luc-GFPおよび3T3-DLL3-luc-GFP細胞のルシフェラーゼ活性をRLUで測定した。データは平均値±SEM（n≧3、 *p＜0.05、 **p＜0.01、 t-test）。10080604020643000250020001500100050064100806040201664128104003002001001064166410641664101008060402064166410SBC5-DLL3-luc-GFPDICIR700SBC5-DLL3-luc-GFP + 3T3-RFPDICIR700SBC5SBC5-DLL3-luc-GFPPIMergeRFPSytox BlueMerge3T3-DLL3-luc-GFPDICIR7003T3-DLL3-luc-GFP + 3T3-RFPDICRFPSBC5-DLL3-luc-GFP3T3-DLL3-luc-GFPGFPPIMergeIR-700Sytox BlueMerge3T3-DLL3-luc-GFP
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