pppL表1 参加した被験者の特徴年齢 歳平均（範囲）体重 kg平均（範囲）BMI kg/m2平均（範囲）介入前好酸球数 /µL平均（範囲）図2 TSO製剤内服後の好酸球数の変化TSO製剤内服56日後の血液検査で、TSO 2500群とTSO 7500群において、有意な好酸球数上昇を認めた。検定にはウィルコクソンの順位和検定を用いた。一部の症例では、消化器症状の出現時期と一致した。19001700150013001100900700500300100100プラセボTSO 2500(n=3)33(27－37)71.7(55－85)23.2(18.8－27.1)(21.7－26.4)100(100)プラセボTSO 7500(n=3)全TSO(n=9)28.334.2(26－31)(27－45)71.371.3(65－78)(55－85)24.324.2(18.8－28.6)200166.7(100－300)(100－800)SD）であった。試験開始前の体重は、プラセボ群で68.0 kg（±6.75 SD）で、TSO群は71.3 kg（±9.85 SD）であった（表1）。各群における介入前と内服後56日目の体重の比較では、プラセボ群の2例で2 kg以上の体重減少を認めた。TSO 1000群では2例で2 kg以上の体重増加を認めたが、一方でTSO 2500群とTSO 7500群では3 kg以上の体重減少を認めた例が2例存在した。医療用豚鞭虫卵製剤の日本人における安全性・認容性について－単施設二重盲検ランダム化比較試験－プラセボ(n=3)TSO 1000(n=3)3741.3(28－44)(38－45)68.071.0(61－72)(68－76)23.725.2(21.6－24.9)(23.1－28.6)366.7200(100－800)(100－300) 介入前のプラセボ群の平均好酸球数は366.7/µL（±378.6 SD）で、TSO群は166.7/µL（±86.6 SD）であった。TSO製剤内服56日後の平均好酸球変化数は、プラセボ群（33.3/µL）と比較してTSO 1000群（33.3/µL）では有意差がなかったが、TSO 2500群（766.7/µL）とTSO 7500群（300/µL）ではそれぞれ有意な好酸球増多が認められた（p<0.01、p=0.01）。介入前の好酸球数と比較して、200/µL以上の好酸35
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